Descripción de los productos
Nombre en inglés: aureobasidin a
Número CAS: 127785-64-2
Fórmula molecular: C60H92N8O11
Peso molecular: 1101.42
Número de Einecs:
Categoría relacionada:
Materias primas farmacéuticas; Materias primas; Materias primas químicas; Un producto de control; API/ Intermedios; Materias primas farmacéuticas; Reactivo químico; Materias primas médicas; Polipéptido de catálogo
Archivo mol: 152044-54-7. Mol
Fórmula estructural:
Propiedades de Basifennet
Punto de ebullición: 1229.1 ± 65. 0 grado (predicho)
Densidad: 1.19 ± 0. 1g/cm3 (predicho)
Condiciones de almacenamiento: Storeat - 20 Grado C, ProtectChemicalBookFromlight
Solubilidad: DMSO: 100 mg/ml (90.79 mm; requiere ultrasonido)
Coeficiente de acidez (PKA): 13.35 ± 0. 70 (predicho)
Forma: Sólido
Color: blanco a beige
Inchikey: rlmlfadxhjlpsq-UBDQFPLBNA-N
Uso neto y método sintético de Basifen
Antibióticos cíclicos de acetoskin
La basifengina es un antibiótico cicloacetóforo aislado de Aureobasidiumpullulans Rioe, que tiene una fuerte capacidad antifúngica. A concentraciones más bajas (0. 1-0. 5ug/ml), es tóxico para la levadura. Para sus especies de hongos sensibles, incluyen: Dentitud (sachemicalbookccharomycesserceevisiae), levadura de fisión de levadura del vino del mijo (Schizosaccharomycespombe), suave candida (candidaglabrata), nido constitutivo aspergillus (ASPE; rgiilusnidulans) y aspergillus niger (A. iger.).).
Mecanismo de acción
El mecanismo es que Brasil Finn Net inhibe el crecimiento fúngico se basa en la actividad sintetasa del flujo de inositol (inositolphospkxryiceramicemicalbookde, IPC) sintetasa, interfiere con la síntesis de grasa del pin, por lo tanto, mata más tensiones. Además, la basifungina no interrumpe la síntesis de ADN, ARN y proteínas.
Preparación
El basifunguín pegilado tiene una fuerte solubilidad, y debido a la barrera formada alrededor del basifunguín pegilado, se genera el obstáculo estérico de las macromoléculas, lo que reduce la hidrólisis enzimática de la hidrólisis del libro químico basifunguen in vivo, prolonga su vida media, evita la eliminación metabólica rápida del basifunguen en el kriñón, y mejora su efecto de vida. La preparación de mpeg -c (= o) -basifengin es la siguiente:
1. Preparación de la muestra MPEG-SC
El PEG de polietilenglicol de diferente peso molecular se disolvió en diclorometano apropiado, agregando 1.1 DSC equivalente (desucinimida Carbonato), 2 DIEA equivalente (diisopropiletilamina), agregando 0}. ChemicalBook2 equivalente a DMAP (n, n-diimetilaminopiridina. PEG-SC del producto de activación de succinimida PEG con diferente peso molecular se obtuvo mediante cristalización de isopropil éter.
2. MPEG -C (= O) -Basifenina Preparación de la muestra
La basifunggin modificada de polietilenglicol de la invención comprende los siguientes pasos: agregar tampón de fosfato a la solución basifunggin, ajustar su pH a 6. 0-9. 0, y luego agregar MPEG-SC para la reacción a 5 ~ 40 grados c, preferiblemente 25 grados C, para el tiempo de reacción de 2 ~ 6 horas, preferiblemente 4 horas. La mezcla de reacción de los libros químicos se separó por cromatografía, y la fase móvil era tampón de ácido acético que contenía cloruro de sodio. Después de la separación, la concentración y el liofilización, se obtuvieron los diferentes pesos moleculares de la basifenzina modificada por polietilenglicol. La solución neta basiva pesa 1 mg/ml de solución de agua. La basifungina modificada con polietilenglicol puede preparar fármacos antimicóticos.
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