Productos antifúngicos API de Rezafungin

Sinónimos en inglés: Rezafungin

Número CAS: 1396640-59-7

Fórmula molecular: C₆₃H₈₅N₈O₁₇

Peso molecular: 1226,41

Propiedades: polvo cristalino blanco

Contenido: mayor o igual al 98% (HPLC) Detección científica profesional profesional

Función: Utilizado en exportación de comercio exterior, investigación científica y reactivos químicos y otros campos.

Embalaje: 500 MG/botella 100 MG/botella 10 MG/botella

Almacenamiento: Sellado en seco con luz oscura, período de almacenamiento de 2 a 8 grados de 2 años

Fórmula estructural:

 Introducción

La equinocina es un inhibidor no-competitivo de la enzima de síntesis de -1, 3-D-glucano flatasa. -1.3-D-dextrano responsable de la biosíntesis del principal componente estructural de la pared celular de los hongos: 1, 3-d-dextrano. La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó las equinocininas para el tratamiento de la candidiasis esofágica e invasiva, la candidemia y la terapia empírica en pacientes con neutropenia febril y la terapia profiláctica en pacientes que reciben transferencia de células madre hematopoyéticas (TCMH). La Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas (IDSA) recomienda la equinocalcina en la mayoría de los pacientes con candidemia neutropénica y, en pacientes no neutropénicos, la equinocalcina en lugar de los fármacos azoles, y la equinocalcina es el fármaco preferido para los pacientes con enfermedad de moderada a grave y aquellos que son resistentes a los fármacos azoles.

 Peculiaridad

Las equinocinas tienen una amplia gama de actividades contra las especies de Candida más comunes, mostrando actividad fungicida in vitro. Por el contrario, tienen un efecto inhibidor sobre mohos susceptibles como Aspergillus, que pueden lisar y agrandar la punta del micelio, cambiar la morfología del micelio y la organización de las paredes celulares. Sin embargo, el espectro inhibidor de las equinocinas es limitado y no son activas contra Mucor, Cryptococcus y Fusarium. Las equinocinas son altamente activas contra Candida glabrata y C. krusei resistentes a triazol-, así como también algunas biopelículas de Candida, porque sus mecanismos de acción no están relacionados con los azoles y no son sustratos para los efluentes de múltiples fármacos que se encuentran en cepas altamente resistentes a azoles-.

Bioactividad

Rezafungin (Biafungin) es la equininoína de próxima generación, de amplio-espectro y duradera. Rezafungin muestra una antiverdad eficaz contra Candida, Aspergillus y pneumocystis

Investigación in vivo

Rezafungin (Biafungin) muestra una potente eficacia in vivo como profilaxis contra Pneumocystis en un modelo de infección en ratones in vivo. Modelo animal: ratones C3H/HeN

Dosis: 1 mg/kg

Administración: Inyección intraperitoneal; una vez al día durante 6 días

Resultado: cargas de núcleos y ascas significativamente reducidas.

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