Descripción de los productos
Nombre en inglés: Ustekinumab
Número CAS: 815610-63-0
fórmula molecular
Peso molecular: 0
Einecs no
Categoría relacionada: sustancia farmacológica; mab 21; reactivo químico
El archivo mol: archivo mol
Fórmula constitucional:
Naturaleza de Uininumab
Condiciones de almacenamiento: almacenar en -80 C
Soluble de solubilidad: en dimetilsulfóxido
Forma: líquido
Color: incoloro a amarillo pálido
Método de uso y síntesis de usunumab
Anticuerpo monoclonal
Usivolumab (Ustekinumab, UST) es un anticuerpo monoclonal IgG 1 k completamente humano que puede unir la subunidad P40 de IL -12 / 23. Es el único antiL -12 / 23 agente biológico aprobado para CD, con baja inmunogenicidad e incidencia de anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-seguridad. Indicación global (ChemicalBook en 2008, CD aprobado en 46 países). En la actualidad, la indicación de China para la enfermedad de Crohn se aprobó en marzo de 2020, y el usininumab es adecuado para pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa moderada a grave (CD) que son insuficientes, perdidas o intolerancia a la terapia convencional o antagonistas de factor de necrosis tumoral (TNF) (inflixmab, adalimumab).
Acción farmacológica
El anticuerpo IgG 1 completamente humanizado con IgG 1, una subunidad común de IL -12 e IL -23, evita la unión de estos dos mediadores inflamatorios y il -12 R 1 receptor de thococitos de T. El estudio de tratamiento de psoriasis, ulsinininuzumab, se absorbió lentamente en la circulación sistémica después de una dosis única de administración subcutánea, y el tiempo pico medio fue de entre 7 y 14 días después de la dosis, que varió de aproximadamente 24 mg a 240 mg. La mediana de la vida media de usivolumab era de aproximadamente 3 semanas de libros químicos, independientemente de la ruta de administración y de dosis individuales o múltiples. No hay evidencia de que las concentraciones séricas de utiinumab se acumulen con el tiempo. En 2009, la Agencia Nacional de Normas de Calidad Médica de la Salud del Reino Unido aprobó usinumumab para el tratamiento de la psoriasis leve a severa, y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó el medicamento en los Estados Unidos. El medicamento actualmente está aprobado en 74 países para el tratamiento de la psoriasis. La American Dermatology Association (AAD) para la psoriasis y la artritis psoriásica emitida en 2011 recomendó urinumumab como un medicamento de primera línea en el tratamiento de la psoriasis de placa en adultos.
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